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A decisão foi tomada após a detentora do registro do medicamento identificar no mercado unidades com características divergentes das originais.
11 de julho de 2026 às 13:23 - Atualizado às 13:24
Caneta mounjaro. Foto: Reprodução
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira, 10 de julho, a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi tomada após a detentora do registro do medicamento identificar no mercado unidades com características divergentes das originais.
De acordo com a resolução publicada pela agência, os seguintes lotes não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados:
As irregularidades incluem lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e erros de grafia na rotulagem.
A Anvisa também proibiu a venda, distribuição, fabricação e divulgação de uma série de produtos sem registro, notificação ou cadastro na agência, fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento.
A medida atinge os itens das seguintes marcas:
Dia Forte Lótus Nutri
A íntegra da Resolução 2.693/2026 pode ser consultada no Diário Oficial da União.
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Segundo levantamento do Instituto Todos pela Saúde (ITpS), o Brasil registrou mais de 374 mil casos de dengue e 371 mortes entre janeiro e outubro de 2026.
Em nota, a agência destacou que ambos os dispositivos têm como princípio ativo a semaglutida e são indicados para o tratamento do diabetes.
A doença é uma condição caracterizada por uma curvatura anormal da coluna vertebral, que pode apresentar formatos semelhantes às letras "C" ou "S".
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