Caneta mounjaro. Foto: Reprodução
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira, 10 de julho, a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi tomada após a detentora do registro do medicamento identificar no mercado unidades com características divergentes das originais.
De acordo com a resolução publicada pela agência, os seguintes lotes não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados:
As irregularidades incluem lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e erros de grafia na rotulagem.
A Anvisa também proibiu a venda, distribuição, fabricação e divulgação de uma série de produtos sem registro, notificação ou cadastro na agência, fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento.
A medida atinge os itens das seguintes marcas:
Dia Forte Lótus Nutri
A íntegra da Resolução 2.693/2026 pode ser consultada no Diário Oficial da União.
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Homens apresentaram sintomas cerca de 40 minutos depois do consumo; suspeita de intoxicação por metanol foi descartada pelas autoridades de saúde.
Medicamento será produzido pela EMS e não terá nome comercial; data de lançamento e preço ainda não foram informados.
Assim como os demais medicamentos da classe GLP-1, a semaglutida sintética só pode ser adquirida mediante apresentação de receita médica em duas vias, informou a Agência.
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