09/11/2026 - 20:14
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A resolução foi publicada no Diário Oficial da União pela agência reguladora.
30 de setembro de 2026 às 14:33 - Atualizado às 14:35
Sede da Anvisa Foto: Valter Campanato/Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira, 30 de setembro, o registro do medicamento Farmanguinhos Arpraziquantel, indicado para o tratamento da esquistossomose causada pelo parasita Schistosoma mansoni ou Schistosoma haematobium em crianças de 3 meses a 6 anos.
A resolução foi publicada no Diário Oficial da União.
Em nota, a Anvisa destacou que a doença é considerada problema de saúde pública em regiões tropicais e subtropicais da África, da Ásia, do Caribe e da América do Sul.
É uma doença tropical negligenciada, um grupo diversificado de condições que afeta predominantemente populações de baixa renda em todo o mundo e pode evoluir de formas assintomáticas a quadros clínicos extremamente graves.”
De acordo com a agência, quando ingerido, o arpraziquantel é absorvido pelos vermes nos vasos sanguíneos do paciente e causa espasmos musculares e paralisia nos parasitas, o que interrompe sua fixação aos vasos sanguíneos.
O medicamento também danifica o tegumento, uma barreira que protege o parasita do sistema imunológico. Com isso, o corpo consegue destruir os vermes.”
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Ao longo de 2026, foram notificados 171.369 casos de SRAG, dos quais 91.420 (53,3%) tiveram resultado laboratorial positivo para algum vírus respiratório e 62.823 (36,7%) tiveram resultado negativo.
Primeira etapa disponibiliza 60 unidades, que podem ser retiradas na farmácia do Governo do Estado e na Unidade de Saúde da Família Dois Irmãos.
Ação reúne cirurgias, exames e consultas pelo SUS. O atendimento para prevenção ao glaucoma será realizado por ordem de chegada.
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