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PL de Eduardo da Fonte sobre pensão especial para responsáveis por crianças com doenças raras, é aprovado em Comissão

Em sua justificativa, o autor argumenta que, no Brasil, estima-se que existam 13 milhões de pessoas com tais enfermidades.

Gabriel Alves

13 de junho de 2024 às 13:48   - Atualizado às 13:48

Deputado Eduardo da Fonte.

Deputado Eduardo da Fonte. Deputado Eduardo da Fonte.

A Comissão de Previdência, Assistência Social, Infância, Adolescência e Família aprovou na quarta-feira, 12 de junho, o PL Nº 3.645/2020, de autoria do deputado federal Eduardo da Fonte (PP), que institui pensão especial para a mãe ou o responsável pela criança com diagnóstico de doença rara.

O projeto prevê que o repasse do Poder Público seja feito mensalmente no valor de um salário mínimo, sendo vitalícia e intransferível, não podendo ser acumulada com indenizações pagas pela União em razão de decisão judicial ou com o Benefício de Prestação Continuada (BPC).

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Em sua justificativa, o autor argumenta que, no Brasil, estima-se que existam 13 milhões de pessoas com doenças raras.

O projeto de Eduardo da Fonte visa proporcionar um mínimo de dignidade à mãe ou ao responsável que, devido à necessidade de se dedicar integralmente aos cuidados de seu filho, teve que abandonar o trabalho, ficando sem outra fonte de renda para a subsistência da família.

Agora, o projeto segue para a Comissão de Finanças e Tributação e depois para a Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania.

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