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Anvisa aprova cinco novas canetas para diabetes e obesidade; veja quais são

Com as autorizações de Aribet, Lyrza, Wylovol, Embeltah e Sevema, o número de canetas de GLP-1 registradas pela agência em 2026 chegou a 20.

Isabella Lopes

29 de outubro de 2026 às 14:34   - Atualizado às 14:39

Pessoa aplicando caneta emagrecedora.

Pessoa aplicando caneta emagrecedora. Foto: Freepik

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, nesta quinta-feira, 29 de outubro, o registro de cinco novos medicamentos da classe GLP-1 destinados ao tratamento de diabetes e obesidade. Três são indicados para diabetes e dois para obesidade.

Com as autorizações de Aribet, Lyrza, Wylovol, Embeltah e Sevema, o número de canetas de GLP-1 registradas pela agência em 2026 chegou a 20.

Quais são as cinco canetas aprovadas pela Anvisa?

Os medicamentos contêm liraglutida ou semaglutida, com indicações específicas para cada tratamento.

Confira a relação:

  • Aribet (liraglutida): indicado para o tratamento de diabetes.
  • Lyrza (liraglutida): destinado ao tratamento da obesidade, associado à prática de exercícios físicos e a mudanças na alimentação.
  • Wylovol (liraglutida): indicado para obesidade, também em conjunto com atividade física e alterações alimentares.
  • Embeltah (semaglutida): aprovado para o tratamento de diabetes.
  • Sevema (semaglutida): destinado ao tratamento de diabetes.

Empresas responsáveis pelos medicamentos

A Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda. recebeu os registros de Aribet, Lyrza e Wylovol, fabricados pela empresa indiana Biocon.

Já Embeltah teve o registro concedido à Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil Ltda., enquanto Sevema foi autorizado para a Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Ambos são fabricados pela indiana OneSource Specialty.

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A análise de medicamentos com esses princípios ativos passou a receber prioridade da Anvisa em agosto de 2025, por meio do Edital de Chamamento nº 12/2025.

A medida foi adotada diante da necessidade de abastecimento do mercado brasileiro e de uma solicitação do Ministério da Saúde relacionada ao interesse do Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis).

O comunicado da agência não informa preços, datas de chegada às farmácias ou previsão de disponibilização dos novos produtos aos pacientes.

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