30/09/2026 - 03:21
Rádio Portal
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A Agência identificou problemas na comprovação dos ingredientes e fornecedores usados na fabricação nos produtos.
O órgão já havia feito uma interdição cautelar do mesmo lote do produto em 20 de maio, antes de determinar a suspensão nesta segunda.
Segundo a agência, o site oferece tratamentos e avaliações de saúde personalizados para obesidade e deveria estar registrado como um dispositivo médico.
A resolução da agência foi publicada nesta quinta-feira, 25 de junho, pelo Diário Oficial da União.
O remédio será vendido no Brasil com o nome comercial Veoza, produzido pela Astellas Farma.
O remédio será indicado para adultos com a doença localmente avançado, que não pode ser removido por cirurgia ou que já se espalhou para outras partes.
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