A decisão foi tomada após notificações de problemas em lotes específicos de produtos fabricados pelos laboratórios
A implementação da medida ainda dependerá da adesão de Estados e municípios, que deve beneficiar cerca de 112 mil pacientes.
Segundo a Anvisa, os medicamentos proibidos, não possuem autorização ou algum registro sanitário da agência e alegavam supostos benefícios terapêuticos.
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