Uso de "canetas emagrecedoras" exige cautela diante de riscos de pancreatite e perda muscular

Canetas emagrecedoras Foto: Reprodução/IA

O cenário das chamadas "canetas emagrecedoras" no Brasil registra movimentações intensas neste mês de março de 2026. Enquanto o mercado se prepara para o fim da proteção de patente da semaglutida (princípio ativo do Ozempic) em seis dias — o que deve abrir caminho para versões genéricas mais acessíveis —, as autoridades de saúde elevam o tom dos alertas. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Conselho Federal de Farmácia (CFF) emitiram novos comunicados reforçando que, embora eficazes no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2, esses medicamentos não são soluções estéticas isentas de perigo quando utilizados sem acompanhamento médico rigoroso.

A trajetória desses fármacos, que incluem a semaglutida e a mais recente tirzepatida (Mounjaro), tem sido marcada por um crescimento de 88% no consumo em relação ao ano anterior. No entanto, o andamento desse fenômeno trouxe à tona complicações clínicas severas. Segundo dados do sistema de farmacovigilância VigiMed, houve um aumento nas notificações de eventos adversos graves, como pancreatite aguda e distúrbios gastrointestinais persistentes. De acordo com o portal G1, o uso indiscriminado por pessoas com peso normal em busca de padrões estéticos irreais tem sobrecarregado unidades de pronto atendimento com casos de desidratação e desequilíbrios metabólicos.

Riscos da automedicação e novos termos médicos

Um dos maiores riscos identificados em 2026 é a perda acelerada de massa muscular, que atinge cerca de 38% dos usuários que não realizam acompanhamento nutricional e físico adequado. Essa condição, apelidada por especialistas de "agonorexia", refere-se ao estado em que o paciente valoriza excessivamente a inibição do apetite, ignorando a necessidade de ingestão de nutrientes essenciais. Segundo reportagens da CNN Brasil, a perda rápida de massa magra compromete o metabolismo basal e a saúde das articulações, podendo levar a quadros precoces de osteoporose e sarcopenia.

Além dos danos musculares, a Anvisa proibiu recentemente lotes irregulares de tirzepatida e emitiu alertas sobre o uso da retatrutida, substância que ainda se encontra em fase de pesquisa clínica e não possui registro para uso terapêutico no Brasil. Conforme detalhado pela Veja Saúde, a venda clandestina em plataformas digitais representa um risco elevado, com produtos que podem conter contaminações ou dosagens incorretas. De acordo com a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), o tratamento ideal deve ser uma ferramenta terapêutica integrada a mudanças de estilo de vida, e não uma estratégia isolada de curto prazo.

Fim da patente e impacto no mercado

O rumo do mercado farmacêutico brasileiro mudará significativamente após o dia 24 de março de 2026, com o encerramento da patente da semaglutida. Segundo o jornal Exame, laboratórios como EMS e Hypera já se preparam para lançar versões nacionais, o que pode reduzir o custo do tratamento, atualmente situado entre R$ 1.000 e R$ 2.500 mensais, em até 50%. Essa democratização do acesso é vista com otimismo para o tratamento da obesidade crônica no SUS, mas também com cautela pelos médicos, que temem que o preço reduzido facilite ainda mais a automedicação por quem não possui indicação clínica para o fármaco.

Para o consumidor, a recomendação das autoridades permanece a mesma: a prescrição deve ser feita por um médico após avaliação de exames laboratoriais e histórico familiar. Conforme boletins da Rádio Itatiaia, a fiscalização em farmácias será intensificada para garantir a retenção obrigatória da receita, conforme as novas diretrizes da RDC nº 973 da Anvisa. O andamento da saúde pública no país em dois mil e vinte e seis depende da conscientização de que a perda de peso saudável exige o equilíbrio entre a inovação da medicina e o respeito aos limites fisiológicos do próprio corpo.