Picolé. (Foto: Reprodução / Freepik)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu, nesta segunda, 26 de outubro, recolher e proibir a comercialização de dois produtos alimentícios, um picolé e um suplemento, por conterem ingredientes que não passaram por avaliação de segurança.
O Picolé Bentô Gelatos Magnésio + Inositol Relief 3.0., fabricado pela empresa ABB Gelateria Ltda, está proibido porque ingredientes do produto, a melatonina e o inositol, foram autorizados apenas para uso em suplementos alimentares e em composto líquido pronto para consumo (inositol).
A Anvisa determinou ainda o recolhimento do produto Body Strong Proetein, sabor cacau, da marca Equaliv. fabricado pela Althaia S.A Indústria Farmacêutica.
O suplemento alimentar contém peptistrong, que é uma proteína de fava hidrolisada, ingrediente que não passou, segundo a Anvisa, por avaliação de segurança para uso em alimentos.
Na decisão, a Anvisa explica que houve publicidade irregular com a veiculação de alegações terapêuticas de "prevenção de sarcopenia" e "suporte nutricional para preservação da massa magra em pessoas que usam canetas emagrecedora (GLP-1)".
Como não houve ausência de regularização sanitária, a Anvisa suspendeu também a fabricação, a venda, a distribuição, a propaganda e o uso do produto.
Agência Brasil
A Anvisa estabeleceu novas restrições para o uso compassivo da polilaminina após receber notificações de nove mortes de pacientes que haviam recebido a substância experimental.
O produto é estudado para o tratamento de lesões na medula espinhal e ainda passa por investigações para avaliar sua segurança e eficácia.
A decisão provocou críticas da pesquisadora Tatiana Sampaio, responsável pelos estudos com a substância. Em um vídeo divulgado nas redes sociais, ela afirmou que as novas exigências dificultam o acesso de pacientes ao tratamento experimental.
“[Agora] tudo depende de uma correria louca, que poucas pessoas conseguem cumprir”, declarou a pesquisadora.
Até o momento, a polilaminina foi aplicada em 119 pacientes, dos quais nove morreram posteriormente. Segundo o laboratório Cristália, responsável pelo desenvolvimento da substância, não há relação entre as mortes e as aplicações. A empresa também informou que os nove pacientes que morreram estavam fora do protocolo da pesquisa clínica.
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O resultado projetado para este ano foi revisado para baixo no começo de outubro - a estimativa anterior era de superávit de US$ 90 bilhões neste ano.
A inclusão da nova língua foi anunciada no sábado, 24 de outubro, e amplia a oferta de cursos, que já contemplava inglês e espanhol.
A operação faz parte dos esforços de fortalecimento da segurança na Amazônia e ocorrerá em articulação com os órgãos de segurança pública do estado.
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