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A ação proibiu a comercialização, a distribuição, a fabricação, a importação, a divulgação e o consumo dos produtos.
24 de outubro de 2025 às 17:27 - Atualizado às 17:27
Prédio da Anvisa. Foto: Waldemir Barreto/Agência Senado
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou na quinta-feira, 23 de outubro, a apreensão de um lote falso do Chá Pronto Para Consumo Multi Extrato. Esse lote não foi produzido pela A&CL Indústria e Comércio de Produtos Naturais, que é a verdadeira fabricante do chá.
A decisão atinge apenas os produtos do lote 2306, com o número de registro ES000233-0.000043 do Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa). A partir da determinação, os produtos ficam proibidos de serem comercializados, distribuídos, fabricados, consumidos e divulgados.
“A medida foi motivada após uma denúncia informar que o produto era falsificado. Além disso, a A&CL Indústria e Comércio de Produtos Naturais confirmou que não produziu o lote citado, e o registro ES000233-0.000043, impresso no rótulo dos produtos, já foi cancelado pelo Mapa”, disse a Anvisa, em nota.
Também foi determinado o recolhimento de todos os lotes dos suplementos Zeólita Clinoptilolita Standard e Zeólita Clinoptilolita Premium, comercializados pela empresa Zeoclin Ltda. A ação proibiu a comercialização, a distribuição, a fabricação, a importação, a divulgação e o consumo dos produtos.
“A determinação da Anvisa teve como causa a inclusão, nos suplementos em questão, de um ingrediente que não teve a segurança de uso e eficácia comprovada pela Agência. Além disso, a propaganda dos produtos associa o seu uso a propriedades terapêuticas, como a captura de poluentes e toxinas, prática não permitida a produtos classificados como alimentos”.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou uma nova medida que impacta diretamente o mercado de cosméticos no país. O órgão determinou a proibição da fabricação, distribuição, propaganda e venda do Sabonete Líquido Pérolas do Campo, da marca Bloom Perfumaria, produzido pela Dell Cosméticos LTDA EPP.
A decisão foi publicada no portal oficial da Anvisa e passou a valer em setembro de 2025. De acordo com o órgão, o produto estava sendo comercializado sem registro sanitário, o que representa uma infração à legislação brasileira e oferece risco potencial à saúde dos consumidores.
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O remédio só era disponível no Brasil na forma de solução injetável para administração subcutânea.
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