GRIPE DA INFLUENZA: ANVISA aprova NOVA composição de VACINAS para combater DOENÇA

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a composição de vacinas contra influenza que serão utilizadas no Brasil em 2024. Em nota, o órgão destacou que a mudança da composição de cepas ou tipos de vírus da vacina contra influenza é considerada fundamental para a eficácia da dose porque o vírus se adapta e sofre mutações.

“A Organização Mundial da Saúde (OMS) analisa regularmente todos os subtipos do vírus da gripe que circulam com maior frequência para melhorar a eficácia da imunização”, citou o comunicado da agência.

“Em conformidade com as recomendações da OMS, todos os anos a Anvisa publica a composição das vacinas contra influenza que serão utilizadas no ano seguinte”, acrescentou.

Para 2024, as vacinas trivalentes produzidas a partir de ovos de galinha devem usar as seguintes cepas: - Influenza A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09. - Influenza A/Thailand/8/2022 (H3N2). - Influenza B/Austria/1359417/2021 (B/linhagem Victoria). Para as vacinas não baseadas em ovos, a cepa do vírus A (H1N1) deve ser um vírus similar ao vírus influenza A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09. A cepa A (H3N2) deve ser um vírus similar ao vírus influenza A/Massachusetts/18/2022 (H3N2), juntamente com a cepa B. Já as vacinas quadrivalentes devem conter, além dos três tipos de cepas obrigatórios, um vírus similar ao vírus Influenza B/Phuket/3073/2013 (B/linhagem Yamagata). DIABETES: Anvisa libera INJEÇÃO SUPERIOR ao OZEMPIC que auxilia no controle da taxa de açúcar no sangue A Anvisa aprovou nesta segunda-feira, 25 de setembro, uma nova injeção para o tratamento semanal de diabetes tipo 2, o Moujaro (tirzepatida), da farmacêutica Eli Lilly. O remédio auxilia no controle da taxa de açucar no sangue de pacientes adultos junto a dieta e exercícios O Mounjaro age nos receptores de dois hormônios: o GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose) e o GLP-1 (peptídeo 1 semelhante ao glucagon). GIP e GLP-1 são hormônios responsáveis pelo efeito incretina que são secretados pelo intestino em resposta aos nutrientes e atuam melhorando a liberação de insulina após uma refeição. De acordo com a Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica (Abeso), a aprovação regulatória de tirzepatida no Brasil representa um importante marco no tratamento do diabetes tipo 2 e impactará a forma como a doença é tratada hoje. Bruno Halpern é presidente da Abeso e ainda do Departamento de Obesidade da SBEM (Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia), vice-presidente pela América Latina da WOF (World Obesity Federation), e um dos pesquisadores do estudo com o Mounjaro no Brasil. O medicamento, após essa aprovação regulatória, passará pelo processo de precificação junto a CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) antes de ser liberado para comercialização, por isso ainda deve levar muitos meses para que o remédio esteja disponível nas farmácias. Agência Brasil