13/11/2026 - 09:01
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Pesquisa com 250 pacientes será conduzida no Hospital Conceição, em Porto Alegre, e vai analisar eficácia do tratamento em casos de obesidade grave.
23 de junho de 2026 às 15:58 - Atualizado às 16:03
Canetas para emagrecer Foto: Divulgação/ IA
O Ministério da Saúde anunciou o início de um estudo clínico para avaliar a viabilidade da inclusão de canetas emagrecedoras no Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa será conduzida com 250 pacientes no Grupo Hospital Conceição, em Porto Alegre (RS).
O anúncio foi feito pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em entrevista, e prevê a aplicação de um protocolo médico específico voltado a pacientes com obesidade grave associada a complicações cardiovasculares.
Segundo o Ministério da Saúde, a pesquisa tem como objetivo analisar a eficácia, a segurança e os impactos do uso das chamadas canetas emagrecedoras em um ambiente controlado da rede pública.
Os pacientes selecionados deverão apresentar quadro de obesidade mórbida e condições associadas, como doenças cardíacas, que aumentam o risco clínico.
A partir dos resultados, o governo pretende avaliar uma possível ampliação do uso desses medicamentos no SUS.
Além do estudo clínico, o governo federal também discute estratégias para incentivar a produção nacional desses medicamentos, considerados de alto custo no mercado atual.
No Brasil, já há registros de medicamentos à base de semaglutida sendo comercializados, e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analisa pedidos de outras empresas interessadas em atuar no setor.
Atualmente, ao menos 17 companhias aguardam avaliação regulatória para novos produtos semelhantes.
A possível incorporação de canetas emagrecedoras ao sistema público de saúde ocorre em meio ao aumento dos casos de obesidade no país, considerada uma das principais doenças crônicas da atualidade.
Especialistas apontam que o tratamento medicamentoso pode ser uma ferramenta complementar às políticas de prevenção, alimentação saudável e acompanhamento clínico.
O estudo deverá servir como base técnica para futuras decisões sobre a ampliação ou não do acesso a esse tipo de terapia no SUS.
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Ele foi eleito com 29 dos 37 votos possíveis, em disputa que contou com outros 17 candidatos.
Com a resolução não podem ser fabricados, vendidos, distribuídos, divulgados nem utilizados.
Em nota, a Anvisa informou que os insumos em questão eram destinados à preparação de medicamentos magistrais (preparados sob medida para um paciente específico a partir de prescrição médica).
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