Anvisa aprova folha da maconha em três novos produtos medicinais; produtos serão fabricados na Colômbia e comercializados no Brasil

A Anvisa aprovou, nesta semana, três novos produtos medicinais à base de Cannabis. Dois deles são os primeiros a serem aprovados pela Agência com teor de TSH, tetraidrocanabinol, acima de 0,2%. 

De acordo com a Anvisa, o embasamento para essa aprovação está em resolução que destina esses produtos com TSH acima de 0,2% a cuidados paliativos exclusivamente para pacientes sem alternativas terapêuticas e em situações irreversíveis ou terminais.

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Os novos produtos para uso medicinal são do tipo Extrato de Cannabis sativa e foram fabricados pelas farmacêuticas Greencare e Mantecorp Farmasa, estes com dosagem de 160,32 mg/mL, e outro também da Mantecorp Farmasa, de 79,14 mg/mL.

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Os três produtos serão fabricados na Colômbia e comercializados no Brasil sob a forma de solução em gotas para uso oral.

Até o momento, 18 produtos de Cannabis têm a aprovação da Anvisa, sendo oito à base de extratos de Cannabis sativa e dez do fármaco canabidiol.

Autorização

Foi autorizado pela Justiça Federal em Pernambuco (JFPE) que a associação Amme Medicinal, do Recife, faça plantação e use cannabis, planta conhecida como maconha, exclusivamente para fins medicinais. Na decisão judicial, a juíza federal Joana Carolina Lins Pereira, da 12ª Vara da JFPE, informou que o pedido de tutela de urgência foi concedido para atender pacientes já associados.

A liminar é do dia 15 de novembro e cabe recurso. Ela beneficia 106 pessoas atendidas pela associação pernambucana que usam uma substância extraída da cannabis para tratar fibromialgia, autismo, mal de Parkinson, demência, epilepsia, dor crônica e convulsões, entre outros problemas.

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